签订欧洲首单!博辉瑞进腹股沟疝生物补片正式进入欧洲市场


作者:本站编辑    发布日期:2021-06-03


SIS生物材料补片

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提到博辉瑞进腹股沟疝生物补片,有很多头衔可以介绍它,它是:博辉瑞进具有自主知识产权的SIS生物材料“军团”第一“猛将”;中关村重大产品产业化支持项目;全国首个,也是到目前为止,中国唯一一个动物源补片产品欧盟CE认证证书拥有者;截止目前,凭借优异的产品品质,进入全国六省集采的“种子选手”;除西藏外,你将会在全国各个省市看到它的身影——SIS材料补片先行者......然而,这些,并不是它的全部荣誉。2021年5月,腹股沟疝生物补片又迎来了它的高光时刻:继2021年2月获得欧盟CE认证证书加持后,短短3个月的时间,博辉瑞进腹股沟疝生物补片签署欧洲首单,宣告正式进入欧洲市场,在欧洲医院实现临床应用。在目前欧洲各国疫情蔓延、疝手术骤减的逆势条件下,实现了欧洲市场的首次破冰。


欧盟CE认证证书


要撬动成熟的欧洲市场,谈何容易

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要知道,在欧洲市场,生物补片并不是新兴产品。早在20世纪80年代,生物补片就已被证实安全有效,并在欧洲实现广泛临床应用。目前,占据欧洲市场的主要是真皮基质和心包基质的交联生物补片,因为增加了交联剂,手术后材料在患者体内的降解过程并不理想。可降解的SIS非交联生物补片被美国一家公司垄断,且已在欧洲应用多年,价格居高不下。博辉瑞进作为全球拿到欧盟CE认证的第二家SIS非交联生物补片的企业,自2019年参加德国MEDICA展会后就引起欧洲多家经销商公司的极大关注。此次与我们签署合作协议的,是在欧洲市场有着35年生物补片销售经验的“大佬级”团队。在欧洲疫情严峻形势下,与他们的合作推进并不容易,但该经销商对博辉瑞进SIS生物补片的热情不减。在看过我们的腹股沟疝生物补片产品样品,并在今年4月在欧洲进行实际临床应用后,该团队负责人给予博辉瑞进腹股沟疝生物补片极大的肯定,认为与美国同类产品品牌相比,博辉瑞进的产品临床应用效果更好,且性价比更高。在我们拿到欧盟CE认证证书后,双方经过多次深入谈判,通过产品性能研究,以及中国市场2年多以来的上万次真实临床应用的效果探讨,该团队慎重选择了博辉瑞进,并信心满满的签订了7年的覆盖东南欧洲7个国家的合同。


智者弘毅,任重道远。博辉瑞进始终有一个“国际化”的梦想,那就是将中国人生产的SIS生物补片产品推向全球,而欧洲是我们的首站目标。在取得欧盟CE证书的那一天起,博辉瑞进营销团队就在为这一刻的破冰谋划布局。

阿基米德曾经说过,给我一个杠杆,我能撬动整个地球。博辉瑞进的杠杆就是对研发创新始终孜孜不倦的追求,对产品品质毫不妥协的锤炼、对品牌未来始终不变的定位。久久为功,必有回响,欧洲首单破冰给了我们极大的信心,除此次的合作方外,法国、土耳其、希腊等多个国家的经销商也在进行产品临床使用,意大利、瑞士的经销商在做政府投标工作准备。相信博辉瑞进“将中国人生产的SIS生物补片推向全球的梦想”,必能在不远的未来实现。


 


腹 股 沟 疝 生 物 补 片



关于博辉瑞进腹股沟疝生物补片:

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博辉瑞进具有自主知识产权的非交联细胞外基质源腹股沟疝生物补片采用动物源组织为原料,去除免疫原性风险,保留天然生物微结构及生长因子,植入人体后可主动诱导缺损腹壁组织再生;无化学交联剂,具有良好的生物活性和相容性,可完全降解吸收。高力学强度,有效减少术后复发及并发症。耐受感染环境,可用于感染性的腹壁组织修复。应用于腹壁外科各种无张力疝修补术,代替目前高分子不可吸收的补片,有效避免高分子补片术后复发及并发症。本产品能促进缺损腹壁组织再生修复,市场潜力巨大。已于2018年取得国家药品监督管理局三类医疗器械注册证,目前,已进入全国六省(云南、贵州、重庆、河南、福建、山西)集采。2021年取得欧盟CE认证,目前已签订欧洲首单,在欧洲部分医院临床应用。


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